中医书籍中记载的关于银杏（叶）的药用价值之
发布时间：2020-03-26
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1.药材和饮片（1）白果P108白果（GINKGOSEMEN）：本品为银杏科植物银丧&7o6aL.的干燥成熟种子。
秋季种子成熟时采收，除去《质外种皮，洗净，稍蒸或略煮后，烘干。
【性状】本品略呈椭圆形，一端稍尖，另端钝，长1.5～2.5cm，宽1～2cm，厚约lcm。
表面黄白色或淡棕黄色，平滑，具2～3条棱线。
中种皮(壳)骨质，坚硬^内种皮膜质，种仁宽卵球形或椭圆形，一端淡棕色，另一端金黄色，横断面外层黄色，胶质样，内层淡黄色或淡绿色，粉性，中间有空隙。
气微，味甘、微苦。
【鉴别】（1)本品粉末浅黄棕色。
石细胞单个散在或数个成群，类圆形、长圆形、类长方形或不规则形，有的具突起，长60～322μm，直径27～125μm，孔沟较细密。
内种皮薄壁细胞浅黄棕色至红棕色，类方形、长方形或类多角形。
胚乳薄壁细胞多类长方形，内充满_化淀粉粒。
具緣纹孔管胞多破碎，直径33～72μm。
(2)取本品粉末10g，加甲醇40ml,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解*通过少量棉花滤过，滤液通过聚酰胺柱（80～100目，3g,内径为10～15mm)，用水70mi洗脱，收集洗脱液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。
另取银杏内酯A对照品、银杏内酯C对照品，加甲醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯--丙酮-甲醇（10:5:5:0.6)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐，在140～160°C加热30分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
饮片【炮制】白果仁：取甴果，除去杂质及硬壳，用时捣碎。
炒白果仁：取净白果仁，照清炒法（通则0213)炒至有番气。
用时捣碎。
【性味与归经】甘、苦、涩，平;有毒。
归肺、肾经。
【功能与主治】敛肺定喘，止带缩尿。
用于痰多喘咳，带下白浊，遗尿尿频。
【用法与用量】5～10g。
【注意】生食有毒。
【贮藏】置通风干燥处。
（2）银杏叶P316银杏叶（GINKGOFOLIUM）本品为银杏科植物银杏GinkgobilobaL.的干燥叶。
秋季叶尚绿时采收，及时干燥。
【性状】本品多皱折或破碎，完整者呈扇形，长3～12cm，宽5～15cm。
黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。
具二叉状平行叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。
叶基楔形，叶柄长2～8cm。
体轻。
气微，味微苦。
【鉴别】①取本品粉末1g，加40％丙酮10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取银杏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一用4％醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
②取本品粉末1g，加50%丙酮溶液40ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加15%乙醇5ml使溶解，加入已处理好的聚酰胺柱（30～60目，1g，内径为1cm，用水湿法装柱）上，用5%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙醇乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml各含银杏内酯A0.5mg、白果内酯1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10:5:5:0.6）为展开剂，在15℃一下展开，取出，晾干，在醋酐蒸汽中熏15分钟，在140～160℃中加热30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质不得过2%（通则2301）。
水分不得过12.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过10.0（通则2302）。
酸不溶性灰分不得过2.0%（通则2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
【含量测定】①总黄酮醇苷：照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50)为流动相；检测波长为360nm。
理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备：取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含槲皮素30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品中粉约lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇-25%盐酸溶液（4:1)混合溶液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注人液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。
总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.40%。
②萜类内酯：照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-水（25:10：65)为流动相；蒸发光散射检测器检测。
理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备：取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每lml含银杏内酯A0.18mg、银杏内酯BO.08mg、银杏内酯C0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品中粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30?60°C)在70°C水浴上回流提取1小时，弃去石油醚(30?60°C)液，药渣和滤纸筒挥尽石油醚，置于60°C烘箱中烘干，再加甲醇回流提取6小时，提取液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，超声处理（功率300W，频率50kHZ)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液5ml，加入酸性氧化铝柱（200?300目，3g，内径为1cm，用甲醇湿法装柱）上，用甲醇25ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣用甲醇5ml分次转移至10ml量瓶中，加水约4.5ml，超声处理（功率300W，频率50kHz)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10?20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量，即得。
本品按干燥品计算，含萜类内酯以银杏内酯A（C20H24O9），银杏内酯B（C20H24O10），银杏内酯C（C20H24O11）和白果内酯（C15H18O8）的总量计，不得少于0.25%。
【性味与归经】甘、苦、淫，平。
归心、肺经。
【功能与主治】活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降脂。
用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。
【用法与用量】9?12g。
【注意】有实邪者忌用。
【贮藏】置通风干燥处。
。
秋季种子成熟时采收，除去《质外种皮，洗净，稍蒸或略煮后，烘干。
【性状】本品略呈椭圆形，一端稍尖，另端钝，长1.5～2.5cm，宽1～2cm，厚约lcm。
表面黄白色或淡棕黄色，平滑，具2～3条棱线。
中种皮(壳)骨质，坚硬^内种皮膜质，种仁宽卵球形或椭圆形，一端淡棕色，另一端金黄色，横断面外层黄色，胶质样，内层淡黄色或淡绿色，粉性，中间有空隙。
气微，味甘、微苦。
【鉴别】（1)本品粉末浅黄棕色。
石细胞单个散在或数个成群，类圆形、长圆形、类长方形或不规则形，有的具突起，长60～322μm，直径27～125μm，孔沟较细密。
内种皮薄壁细胞浅黄棕色至红棕色，类方形、长方形或类多角形。
胚乳薄壁细胞多类长方形，内充满_化淀粉粒。
具緣纹孔管胞多破碎，直径33～72μm。
(2)取本品粉末10g，加甲醇40ml,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解*通过少量棉花滤过，滤液通过聚酰胺柱（80～100目，3g,内径为10～15mm)，用水70mi洗脱，收集洗脱液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。
另取银杏内酯A对照品、银杏内酯C对照品，加甲醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯--丙酮-甲醇（10:5:5:0.6)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐，在140～160°C加热30分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
饮片【炮制】白果仁：取甴果，除去杂质及硬壳，用时捣碎。
炒白果仁：取净白果仁，照清炒法（通则0213)炒至有番气。
用时捣碎。
【性味与归经】甘、苦、涩，平;有毒。
归肺、肾经。
【功能与主治】敛肺定喘，止带缩尿。
用于痰多喘咳，带下白浊，遗尿尿频。
【用法与用量】5～10g。
【注意】生食有毒。
【贮藏】置通风干燥处。
（2）银杏叶P316银杏叶（GINKGOFOLIUM）本品为银杏科植物银杏GinkgobilobaL.的干燥叶。
秋季叶尚绿时采收，及时干燥。
【性状】本品多皱折或破碎，完整者呈扇形，长3～12cm，宽5～15cm。
黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。
具二叉状平行叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。
叶基楔形，叶柄长2～8cm。
体轻。
气微，味微苦。
【鉴别】①取本品粉末1g，加40％丙酮10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取银杏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一用4％醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
②取本品粉末1g，加50%丙酮溶液40ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加15%乙醇5ml使溶解，加入已处理好的聚酰胺柱（30～60目，1g，内径为1cm，用水湿法装柱）上，用5%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙醇乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml各含银杏内酯A0.5mg、白果内酯1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10:5:5:0.6）为展开剂，在15℃一下展开，取出，晾干，在醋酐蒸汽中熏15分钟，在140～160℃中加热30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质不得过2%（通则2301）。
水分不得过12.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过10.0（通则2302）。
酸不溶性灰分不得过2.0%（通则2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
【含量测定】①总黄酮醇苷：照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50)为流动相；检测波长为360nm。
理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备：取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含槲皮素30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品中粉约lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇-25%盐酸溶液（4:1)混合溶液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注人液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。
总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.40%。
②萜类内酯：照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-水（25:10：65)为流动相；蒸发光散射检测器检测。
理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备：取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每lml含银杏内酯A0.18mg、银杏内酯BO.08mg、银杏内酯C0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品中粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30?60°C)在70°C水浴上回流提取1小时，弃去石油醚(30?60°C)液，药渣和滤纸筒挥尽石油醚，置于60°C烘箱中烘干，再加甲醇回流提取6小时，提取液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，超声处理（功率300W，频率50kHZ)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液5ml，加入酸性氧化铝柱（200?300目，3g，内径为1cm，用甲醇湿法装柱）上，用甲醇25ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣用甲醇5ml分次转移至10ml量瓶中，加水约4.5ml，超声处理（功率300W，频率50kHz)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10?20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量，即得。
本品按干燥品计算，含萜类内酯以银杏内酯A（C20H24O9），银杏内酯B（C20H24O10），银杏内酯C（C20H24O11）和白果内酯（C15H18O8）的总量计，不得少于0.25%。
【性味与归经】甘、苦、淫，平。
归心、肺经。
【功能与主治】活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降脂。
用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。
【用法与用量】9?12g。
【注意】有实邪者忌用。
【贮藏】置通风干燥处。
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